LCOPM

Equipe : 1

THEMATIQUES DE L’EQUIPE 01 (Mr MESLI Professeur)

1.Encapsulation de principes actifs (PA) :

         Il est prévu d’élaborer des microparticules et des liposomes pour l’encapsulation de divers principes actifs (PA) utilisables dans différents domaines :

1.        Médecine : médicaments protégés à libération prolongée,

2.        Agrochimie : protection de l’environnement en encapsulant les produits dangereux

3.        comme les pesticides et les herbicides,

4.        Cosmétologie : anti-transpirants et parfums encapsulés à libération prolongée,

5.        Cristaux liquides,

6.        Reprographie par pression,

7.        Enzymes et substances biologiques fragiles encapsulés dans des liposomes

• L’évaporation de solvant des émulsions pour encapsuler des (PA) solides dispersés et l’obtention de microsphères.

• La coacervation complexe qui se produit spontanément dans les systèmes colloïdaux où les gouttelettes de « coacervats » entourent les cœurs de (PA) liquides des microcapsules, formant une enveloppe qui est durcit par agent de réticulation : le (PA) liquide forme le cœur de la microcapsule.

• L’encapsulation par liposome des enzymes et des matériels biologiques

2.Caractérisation des systèmes micro-particulaires obtenus :

          Les microparticules obtenues sont analysées par Microscopie Optique (MO) et Microscopie Electronique à Balayage (MEB). Le (MEB-environnemental) est nécessaire pour les microcapsules de (PA) liquides. Ces techniques permettent l’accès aux diamètres moyens, à la distribution, à la morphologie et à la surface des microparticules préparées. Cette technique permet de confirmer aussi la libération de (PA) à partir du cœur des microparticules.

Le FTIR confirme la présence de (PA) présent à l’intérieur de la microparticule.

3.Etude Cinétique du Relargage de (PA) à partir des Microparticules plongées dans le Milieu Aqueux de pH donné :

            Avant d’entamer l’étude cinétique il est indispensable de pouvoir analyser à l’UV-VIS (ou avec une autre technique analytique) la quantité de (PA) libéré dans la solution aqueuse dans laquelle plongent les microparticules. Cette condition exige que (PA) ait une solubilité mesurable dans l’eau. Si l’on utilise l’UV-VIS par exemple, il faut réaliser au préalable une étude complète par cette technique. Il faut pouvoir obtenir la droite d’étalonnage de (PA) à une longueur d’onde γ significative de (PA). Il est obligatoire de connaitre le/ou les pK de (PA) s’il y a lieu pour identifier la particule du principe actif qui diffuse à la longueur d’onde analytique utilisée : PA^- , PAH⁺ ou PA

L’activité pharmacologique par exemple sera en grande partie fonction de sa charge ou de l’absence de charge.

Les courbes de relargage portant les %(PA) libérés en fonction du temps pourront être analysées en appliquant l’une des 2 équations suivantes :       

1. 1.        Equation de Korsmeyer-Peppas: (M_t/M_infini ) = k(t)ⁿ
2. 1.        Equation de Higuchi: W = (2ADC_st)^1/2

Si le pourcentage %(PA) = (M_t/M_infini) relargué vérifie k(t)^1/2 avec n = ½ le processus de libération est à coup sûr de type diffusionnel auquel pourra s’appliquer les équations de Fick.

4.Thèmes de recherche :

• 1.         A : Choix de Principes Actifs (PA) disponibles et très utilisés dans le traitement des maladies chroniques en vue de leur encapsulation dans des matériaux polymères.

1.         B : Etude approfondie du comportement physico-chimique des (PA) retenus en milieu: solubilité, stabilité dans l’eau à la température physiologique de 37°C, pK, spectres UV-VIS(ou autre méthode analytique) pour le suivi de la variation de la concentration de (PA) libéré par les microparticules plongées dans le milieu aqueux tamponné aux pH physiologiques reconstitués (pH = 1,2 à 8,0.

2.         C : Elaboration de: microsphères pour (PA) solide et microcapsules pour (PA) liquide.

3.         D : Caractérisation des systèmes microparticulaires préparés par FTIR, Microscopie Electronique à Balayage (MEB) et Microscopie Optique (MO).

4.         E : Etude cinétique du «» de (PA) chargé dans les microparticules plongées dans le milieu aqueux tamponné dans un réacteur thermostaté à 37°C et tracé des courbes %PA libéré en fonction du temps t mn et de la racine carrée de temps t mn.

5.         F : Si (PA) est, par exemple un antibiotique, des tests sur des bactéries sensibles sont réalisés en présence de l’antibiotique libre et des microparticules chargées en cet antibiotique. Cela permettra d’apprécier l’effet bactéricide prolongé du système microparticulaire pour des quantités égales en antibiotique libre et encapsulé.

Equipe de Mr MESLI :

Membres d'Équipe :

EQUIPE 2

THEMATIQUES DE L’EQUIPE 02 (Mr CHAFI Professeur)

Thème mis en œuvre :

Nouveaux polymères supports de principes actifs par de nouvelles techniques. Evaluation de l’effet retard et modélisation des transferts de matières.

Membres de l’équipe :

Mr.  AINAD-TABET  Driss, Pr. UDL/SBA

Mme AOUNALLAH Fawzia, MCB, UDL/SBA

Melle MEMOU Cherifa, Doctorante

Filière :

Polymères vecteurs de médicaments- Applications pharmacologiques.

Etat de la question :

Depuis longtemps, les polymères constituent une classe incontournable d’excipients utilisés dans les domaines cosmétiques et pharmacologiques. Dès le début du 20ème siècle, Paul Ehrlich rêvait de « Magic Bullel » susceptible d’acheminer un médicament de manière spécifique vers son site d’action. Ce rêve est aujourd’hui proche de la réalité grâce au développement des nanotechnologies qui ont permis de proposer le concept de vectorisation des médicaments.

Les systèmes polymères innovants (micro et nano-particules) poursuivent un double objectif :

Contrôler la libération des molécules biologiquement actives dans le temps (libération prolongée) et dans l’espace (libération ciblée).

Les nanoparticules sont des systèmes colloïdaux de taille suffisamment petite (< 1µm) pour être administrées par voie intraveineuse. Elles permettent d’acheminer le principe actif (PA) depuis son site d’administration jusqu’à son site d’action spécifique.

Ces systèmes se comportent comme des réservoirs de PA et assure leur relargage de façon progressive ou prolongée.

Notre objectif est de continuer à travailler dans le domaine des nanotechnologies en étroite collaboration avec des équipes françaises bien connues dans ce domaine. Nous fabriquons nous même de nouvelles nanoparticules administrées par voie intraveineuse. Nous faisons le suivi in vitro dans notre laboratoire mais le suivi in vivo est fait en France par manque de moyens adéquats (animalerie conséquente, moyen de dosage,…).